16. august 2012. Det er kl. 9:30 og jeg kører over New York City og forsøger at komme til mit kontor på 45th og 3rd mens jeg ringede til min 3-årige datter Natalie's børnelæge. Stoppet ved et rødt lys i Times Square, ser jeg officers lys lyser bag mig. Crap! Jeg hænger hurtigt op telefonen efter at have forladt en besked. Men det er for sent. Officeren udsteder mig en $ 200 billet for at være på min telefon under kørsel, og nej, det hjalp ikke, da jeg forklarede officeren, at min datter var syg, at jeg var bekymret, og jeg prøvede bare at få fat i hendes læge. MERE: At gøre en god gerning gør dig lykkeligere
|
Det burde have været min første indikation på, at jeg var ved at få en meget dårlig dag (en fuldstændig underdrivelse).Fast frem i fire timer, og der er vi, Natalie og jeg, der sidder i et roligt værelse i Hackensack Medical Center, ivrigt venter på at finde ud af, hvad helvede foregår. Følte noget vådt drypende ned min arm, skiftede jeg forsigtigt en søvnig Natalie over til min anden skulder klar til at tørre lidt ked af. Til mit fuldstændige chok og rædsel var det slet ikke koldt, men snarere en lille strøm af blod, der siver fra Natalie højre øje og fra næsen. Før jeg kunne slå opkaldsknappen, gik jeg en lille gruppe mennesker, hvoraf den ene var lægen, der oprindeligt havde undersøgt Natalie ved vores ankomst. Hun havde tårer i øjnene.
Vil du hjælpe? Her er hvordan:
Overvej venligst at bidrage med en dollar (eller mere) for at hjælpe os med at gøre Natalies fødselsdag ønskes opfyldt. Du kan donere online eller skrive en check udbetalt til "Arms Wide Open / The Truth 365" og sende den til: P.O. Box 4064Middletown, NJ 07748C / O: Andrea Verdone Gorsegner / Uendelig kærlighed til Natalie Grace
Da den første person blev introduceret som socialarbejder, det var det, begyndte jeg øjeblikkeligt at føle mig godt tilpas med tårer, da jeg holdt Natalie strammere og spurgte dem: "Hvad er der galt med min baby?" Lægen svarede simpelthen: "Din datter har højrisiko akut lymfoblastisk leukæmi. "Kræft. Det øjeblik er en, jeg vil huske for livet. Nu er vi lidt over et år senere, og vi er en af de heldige familier, der kæmper med denne hæslige sygdom, der har lyst på en kræftfri dato: Natalie er november 2014. Selv om det har været et svært år at sige de mindst ugentlige (ofte gange flere) klinikbesøg til kemoterapi, masser af blodplader og blodtransfusioner og alt for mange hospital og ER ophold-vi er igennem det værste, og i slutningen af juni har Natalie officielt indgået vedligeholdelsesdelen af hendes behandling. Dette betyder i en nøddeskal, at hun i tillæg til hendes daglige orale kemoterapi kun behøver at være i klinik for IV-kemoterapi og spinalkraner / kemoterapi en gang om måneden. Så i forhold til hvad vi gjorde, for ikke at nævne, hvad nogle af vores andre medfødte kræftkrigsfamilier går igennem, er vi på ferie (vel, ikke ligefrem, men du får det jeg siger). MERE: Er der en historie med kræft i din familie?
|
Før vores rejse begyndte, husker jeg ikke noget om barndomskræft. Sikker på, at jeg havde set, og ofte græd over dem, der flyttede St. Jude's reklamer, men bortset fra det vidste jeg næsten ingenting. Var det fordi, som mange andre, det ikke påvirker mig direkte, og derfor kastede jeg ubevidst mine blinds på? Eller var det fordi barndomskræft er mere eller mindre et unmentionable emne, og derfor sjældent diskuteret? Ærligt, måske var det lidt af begge, for selv da jeg kom ind i dette rige, tog det mig stadig flere måneder før mine øjne blev åbnet, og de pædiatriske kræftfakta blev afsløret. For eksempel havde jeg ingen anelse om, at september er barndom kræftbevidsthed måned eller at vores farve er guld. Jeg vidste ikke, at hver eneste dag i USA alene er 32 børn diagnosticeret med en form for barndomskræft. Jeg vidste ikke, at barndomskræft er den første sygdomsdræber af børn i dette land, og at forekomsten af invasiv pædiatrisk cancer er steget 29 procent i de sidste 20 år. Det mest chokerende faktum for alle, den der burde virkelig være en forbrydelse, er det endda med ovenstående fakta, at National Cancer Institute kun tildeler 4 procent af sit budget til pædiatrisk kræft. Kun 4 procent. Hvad er der galt med dette billede? MERE: Sådan er der for nogen, der har kræft
|
Med denne nyligt fundne uddannelse begyndte mit blod at koge, og jeg har lovet at gøre alt for mig til at fundraise og fortaler for pædiatrisk kræftforskning og familierne i desperat behov for begge. Jeg vil gerne sige, at jeg er pengeindsamling for en kur, godt, på det store billede, jeg er. Men hvis der er noget, jeg har lært i det forløbne år, er det praktisk, og desværre er det på nuværende tidspunkt langt for bredt at finde en kur. Faktisk tror jeg, at et af de største problemer er, at folk er blevet dumme for at høre det. Men noget, som er praktisk og inden for rækkevidde, er at fortsætte med at finansiere kliniske forsøg, der viser sig at være ikke bare stykker til det, der synes at være et uendeligt søge-efter-puslespil, men de hjælper med at finde bedre måder at behandle og kan redde livet for en person, der ellers har fået en ugudelig prognose. Natalie fødselsdag ønske.Kræft ødelagde hendes tredje fødselsdag, men det er sikkert som helvede, vil ikke røre hende fjerde. I løbet af april tænkte vi fremad og besluttede at lave Natalie's fjerde fødselsdag den 28. september 2013 - virkelig vigtig ved at hæve $ 50.000 til børnepasningsforskning via The Truth 365s "Dream Team" af førende pædiatriske onkologer (The Truth 365 er et initiativ fra The Arms wide open Childhood Cancer Foundation.) På Natalies Facebook side, Uendelig kærlighed til Natalie Grace, uploadede jeg et billede af Natalie og mig selv med et tegn, der stillede en simpel anmodning: "Vil du sende os en dollar til børnelærer?" Da det var næsten i begyndelsen af maj troede jeg, at hæve $ 50.000 den 28. september ville være en reel strækning. Nå, vi nærmer os slutningen på vores fundraiser, og her er vi lige over $ 40.000. Ikke alene har vi modtaget hundredvis af breve og dollars fra alle 50 stater, men vi har også endda sendt donationer fra omkring et dusin forskellige lande også. Denne fundraiser har været så meget mere end at rejse penge alene; Det har inspireret og bragt det bedste ud i mennesker, selv mig selv. Fra Pigespejderne til Middletown Police Department har mennesker, der aldrig har mødt os, været fortaler og fundraising, ikke kun for at ære vores søde Natalie Grace, men også at være en stemme for alle børn, der kæmper med dette dyr. MERE:Forøg din indre skønhed, mens du kæmper med kræft
|
Jeg ønsker, at kræft aldrig var sket med Natalie, men ikke en dag går forbi, hvor jeg ikke er utroligt taknemmelig for, at hun har haft en positiv prognose fra starten, så jeg kan kæmpe for kræftforskning. Mange af mine medfødte kræftfamilier deler ikke den samme formue, idet de fortaler og fundraising næsten umuligt for dem. Nogle af disse fantastiske mennesker bruger stadig hvert øjeblik i klinikken og / eller på hospitalet. Nogle er i tykkelsen af kampen, har ingen anelse om, hvornår og når deres barns kamp nogensinde vil være forbi. Nogle, som vi taler, sidder ved deres barns side dag ind og dag ud, som de har fået at vide, det er slutningen på deres barns rejse. Og nogle sørger for tabet af deres barn, og prøver simpelthen at komme igennem hver dag med knuste hjerter og ubesvarede spørgsmål. Af hensyn til disse familier, overvej venligst at bidrage med en dollar (eller mere) for at hjælpe os med at gøre Natalies fødselsdag ønskes opfyldt. Du kan donere online eller skrive en check (bekymre dig ikke, hvis vi får dit brev lidt sent), der betales til "Arms Wide Open / The Truth 365" og sende det til: P.O. Box 4064Middletown, NJ 07748C / O: Andrea Verdone Gorsegner / Uendelig kærlighed til Natalie GraceHvis du ikke kan hjælpe økonomisk, så beder jeg dig om at dele vores historie med dine venner, familie og endog fremmede. Du ved aldrig hvem der vil se det og vil hjælpe på en stor måde. MERE: Fordelene ved journalisering gennem kræft
